Nöbetçi Eczaneler
Avrupa İlaç Kurumu (EMA), küresel sağlık gündemini değiştirecek önemli bir karara imza atarak ABD merkezli biyoteknoloji şirketi Moderna tarafından geliştirilen Kovid-19 ve grip için kombine aşının Avrupa pazarında yer almasına onay verdi. Bu gelişme, mevsimsel salgınlarla mücadelede lojistik ve uygulama kolaylığı sağlayacak kritik bir adım olarak değerlendiriliyor.
Moderna’nın mRNA Tabanlı Kombine Aşısı Kimler İçin Uygun?
EMA tarafından yapılan resmi açıklamada, onaylanan bu yeni formülün Avrupa’da tescillenen ilk mRNA tabanlı kombine aşı olduğu vurgulandı. Sağlık otoriteleri, bu yenilikçi çözümün özellikle risk grupları için büyük önem taşıdığına dikkat çekiyor.
Onay süreci kapsamında belirlenen kriterlere göre, kombine aşı 50 yaş ve üzerindeki kişiler için kullanıma sunulacak. Tek bir enjeksiyonla hem koronavirüse hem de influenza virüsüne karşı koruma sağlanması hedefleniyor.
Yapılan kapsamlı klinik çalışmalarda, kombine aşı uygulanan bireylerde oluşan bağışıklık yanıtının, Kovid-19 ve grip aşılarını ayrı ayrı yaptıran kişilerle benzer düzeyde olduğu bilimsel olarak kanıtlandı.
Süreç Nasıl İşleyecek: AB Komisyonu Kararı Bekleniyor
EMA’nın verdiği bu olumlu görüş, aşının hemen eczanelere gireceği anlamına gelmiyor. Prosedür gereği, aşının tüm Avrupa Birliği genelinde resmen pazarlanabilmesi için Avrupa Birliği Komisyonu’nun nihai onayı gerekiyor.
Komisyonun onay sürecini tamamlamasının ardından, kombine aşının üye ülkelerin sağlık sistemlerine entegre edilerek kısa sürede kullanıma sunulması bekleniyor.